Gezonde personen gezocht voor onderzoek naar pil (anticonceptie) interactie

• Je rookt niet.
• Je weegt meer dan 50 kg en je Body Mass Index (BMI) is tussen de 18 en 30 kg/m2. De BMI geeft de verhouding tussen het lichaamsgewicht in kilogrammen en de lengte in meters weer.

Deel A (Groep A3, A4 en A5) 18-35 jaar:

• Je kunt alleen deelnemen wanneer je orale anticonceptie (de pil) gebruikt die ethinylestradiol in combinatie met levonorgestrel bevat (bijvoorbeeld Microgynon 20, 30 of 50, Stediril 30, Lovette, etc.) en je baarmoeder en eierstokken NIET verwijderd zijn. 
  Als je twijfelt of de pil die je gebruikt ethinylestradiol en levonorgestrel bevat, kun je ook contact opnemen met PRA

Deel B (Groep B1 - B4) 18-45 jaar:

• Je baarmoeder en/of eierstokken zijn NIET verwijderd.
• Je bent bereid om orale anticonceptie (de pil) te gebruiken die door PRA verstrekt wordt tijdens het eerste korte bezoek.
• Wanneer je al orale anticonceptie gebruikt, ben je bereid om hiermee te stoppen en de orale anticonceptie die door PRA verstrekt wordt te gaan gebruiken.

• Om te bepalen of je geschikt bent voor deelname aan dit onderzoek, zal je medisch worden gekeurd.

Voor Deel A bestaat het onderzoek uit 1 periode waarbij je gedurende 26 dagen (25 nachten) in ons onderzoekscentrum in Groningen (locatie UMCG) zal verblijven.

Let op: Je dient alle genoemde data beschikbaar te zijn om deel te kunnen nemen. Dit zijn de data waarop het onderzoek gepland staat; deze kunnen nog wijzigen.

Vergoeding